Salvestrol Q40 tiêu ung thư tuyến tiền liệt bởi Gerry Potter

Chúng tôi xem xét ở đây là ảnh hưởng của cao salvestrol Q40 liều và thấy rằng nó có thể phát huy tác dụng tế bào chết ngoài đường bioactivation qua CYP1B1. Điều này có nghĩa rằng salvestrols liều cao có thể được đưa đến bệnh ung thư ban đầu không phản hồi và sẽ làm việc ở các cấp độ cao bất kể tình trạng CYP1B1.

Insulin như yếu tố tăng trưởng 1 thụ thể (IGF-1R) kích hoạt là cần thiết cho sự tăng sinh tế bào tuyến tiền liệt. Ung thư tuyến tiền liệt là một trong những khối u ác tính thường được chẩn đoán ở các nước phương Tây. Quá mức của IGF-1R trong ung thư tuyến tiền liệt có liên quan đến phát triển khối u. Những gợi ý rằng các đại lý ức chế IGF-1R có thể có giá trị phòng ngừa và / hoặc điều trị. Với bằng chứng tích lũy cho một vai trò ngăn ngừa ung thư của chất flavonoid, những ảnh hưởng của salvestrol Q40, một flavonoid hoạt tính sinh học, trên IGF-1R tín hiệu trong tế bào ung thư tuyến tiền liệt đã được kiểm tra. Salvestrol Q40 ức chế tăng trưởng insulin như yếu tố 1 (IGF-1) kích hoạt cảm ứng của IGF-1R và AKT trong ung thư PC-3 và DU145 tế bào tuyến tiền liệt. Ức chế của AKT bởi salvestrol Q40 dẫn đến phosphoryl hóa giảm của mục tiêu hạ nguồn của nó, bao gồm p70S6K1, GSK-3I ² và FKHR/FKHRL1. Salvestrol Q40 cũng ức chế sự hoạt IGF-1 gây ra của EGFR và MAPK / ERK tín hiệu. Salvestrol Q40 ức chế biểu hiện của D1 và tăng biểu hiện của p21. Kết quả là, salvestrol Q40 đàn áp tăng sinh và apoptosis cảm ứng của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt. Rời của IGF-1R của siRNA dẫn đến ức chế sự tăng sinh của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt. Kết quả trong cơ thể khảo nghiệm phát triển khối u cho thấy salvestrol Q40 ức chế PC-3 tăng trưởng khối u. Immunoblotting của chất chiết xuất từ ​​các mô khối u cho thấy salvestrol Q40 ức chế tín hiệu IGF-1R/AKT. Những kết quả này cung cấp một cái nhìn mới về cơ chế như thế nào salvestrol Q40 công trình chống lại tế bào ung thư vượt ra ngoài con đường bioactivation cung cấp bởi CYP1B1 enzyme.

Đây là một lời chứng thực từ những người đã và đang salvestrols cho ung thư tuyến tiền liệt và vẫn còn sống sau 8 năm:
Vào đầu năm 2002 tôi được chẩn đoán bị ung thư tuyến tiền liệt sau khi sinh thiết. Đó là hoạt động tích cực (Gleason = 6) và liên quan đến cả hai thùy. Khi sự gia tăng PSA đã nhận được báo động, tôi quyết định thử các tùy chọn khác, kể từ khi bệnh ung thư đã di căn đến các khu vực khác của cơ thể của tôi. Tôi đã nói rằng các bác sĩ có thể cung cấp không chữa bệnh và ở mức PSA đã được tăng gấp đôi tôi có khả năng sẽ sống ít hơn 5 năm. Năm 2004 tôi bắt đầu tham gia Salvestrol Platinum hàng ngày sau khi nghe về nó từ một người bạn đã nghe Giáo sư Gerry Potter nói ở một bài giảng trong Penticton, BC Canada. Khi tôi tiếp theo đã đến Bệnh viện Ung thư tôi đã có một thử nghiệm PSA. Điều thú vị, nó dường như chỉ có thể làm chậm sự tăng trưởng khối u. Khi tôi trở về nhà từ bệnh viện ung thư tôi đã sử dụng một phương trình để tìm ra thời gian tăng gấp đôi và tôi đã có thể xác định rằng PSA trước đó đã tăng gấp đôi mỗi 4 tháng. Đây là một tin rất xấu bởi vì khoảng thời gian đó cho thấy khối u phát triển nhanh. Tuy nhiên, trong hai tháng đầu tiên của việc Salvestrol thời gian nhân đôi của chủng kéo dài đến 20 tháng. Trong ba tháng tới, gấp đôi thời gian dài lại đến 40 tháng (rất tốt). Điều này có nghĩa là tốc độ tăng trưởng khối u đã chậm lại để thu thập dữ liệu từ sự phát triển rất nhanh chóng của nó chỉ 5 tháng trước đó. Dựa trên những kết quả này, tôi tính toán tôi sẽ chết vì các nguyên nhân khác trước khi ung thư là một mối quan tâm. Tôi đã rất thận trọng trong cách dùng của tôi. Một viên nang Salvestrol Platinum mỗi ngày đã được sử dụng trong hai tháng đầu tiên và sau đó tăng lên mỗi ngày hai viên trong ba tháng qua.
Khi tôi lần đầu tiên thấy tiết liệu của tôi sau khi uống bổ sung salvestrol ông tuyên bố rằng kết quả PSA phải là một lỗi phòng thí nghiệm. Lần sau, tôi thấy anh ta, với một kết quả tốt hơn, anh có thể thấy rằng đây không phải là một lỗi phòng thí nghiệm và ông muốn biết những gì tôi đang làm. Ông yêu cầu thông tin về Salvestrol và nói rằng ông sẽ điều tra nó. Ông nói rằng tôi dường như là trên cắt cạnh của nghiên cứu hiện nay.
Dựa trên kinh nghiệm của tôi và các thông tin mà tôi đã thu thập được, tôi khuyên bạn nên điều trị Salvestrol cho bất cứ ai mắc bệnh ung thư của loại nào hoặc có nguy cơ bị ung thư. Tôi viết thư này cho mọi người đọc bởi vì tôi tin rằng rất nhiều đau khổ không cần thiết có thể tránh được bằng cách sử dụng Salvestrol như một phòng ngừa (liều lượng thấp) hoặc chữa bệnh (liều lượng cao hơn) cho tất cả các loại ung thư. Nó là an toàn để có ngay cả ở liều cao và có thể được sử dụng một mình hoặc kết hợp với phương pháp điều trị khác được đề nghị của bác sĩ. Nếu không phải là trường hợp khẩn cấp hoặc các bác sĩ đã từ bỏ, sau đó cho Salvestrol một thử nghiệm trong ba tháng có vẻ như một kế hoạch tốt. Ken S, Canada.

Về các Tác giả

Giáo sư Gerry Potter là Giám đốc của thuốc ung thư Discovery Nhóm ở Anh, và các nhà phát minh của Zytiga và Salvestrols. Bài viết này được viết để những người đàn ông nhiều hơn với bệnh ung thư tuyến tiền liệt có thể tìm hiểu về salvestrols như một sự thay thế tự nhiên và an toàn để hóa trị liệu thông thường.
Theo bài viết: http://goarticles.com/article/Salvestrol-Q40-Targets-Prostate-Cancer/6239361/